Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, majorând numărul de biomarkeri testați la naștere de la 3 la 18, conform News.ro.
Această decizie face parte dintr-o strategie de modernizare a diagnosticării timpurii pentru afecțiuni genetice și metabolice, oferind șanse reale pentru tratament rapid și prevenirea dizabilităților.
Ministrul Alexandru Rogobete a subliniat că extinderea era necesară de mulți ani, însă a lipsit o “viziune” clară pentru implementare.
Program național extins pentru diagnosticarea bolilor rare
Rogobete a anunțat că Ministerul Sănătății va suporta financiar un nou program prin care nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri, facilitând identificarea timpurie a unor afecțiuni genetice grave.
El a menționat că intervenția promptă poate stopa evoluția unor patologii care, netratate, pot duce la dizabilități permanente.
Testare avansată în maternitate
Analizele vor fi realizate în toate maternitățile din țară, contribuind la standardizarea serviciilor de îngrijire neonatală.
Noile teste vor include boli genetice și metabolice, conducând la creșterea semnificativă a ratei diagnosticării precoce.
Beneficii pe termen lung pentru copii și sistemul de sănătate
Screeningul extins va reduce costurile medicale ulterioare, oferind celor mici șansa la o dezvoltare normală.
Experții consideră că astfel România se aliniază standardelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.
