**Ministrul Sănătății explică diferențele de preț ale medicamentelor și influența patentului asupra costurilor**
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a vorbit în emisiunea „Atitudini” a Adinei Anghelescu despre motivele pentru care anumite medicamente au prețuri diferite, în contextul sistemului de compensare și al pieței farmaceutice. El a clarificat că diferențele apar în principal pentru două categorii de medicamente aflate pe lista de prescriere, precum și în afara acesteia.
Categorii de medicamente și impactul asupra prețului
Rogobete a spus că în listă există medicație cu preț controlat, cu creșteri nesemnificative, și medicamente OTC, vândute fără prescripție, nefiind sub control direct de Ministerul Sănătății. În lista de compensate, diferențele de preț se datorează prezenței a două categorii principale: medicamentele originale și bio-similarele.
El a menționat că medicamentele originale sunt mai scumpe, fiind produse după cercetare și dezvoltare extinsă, cu un cost de producție mai ridicat. Bio-similarele, în schimb, apar după 10-12 ani de la expirarea patentului original, fiind alternative cu același efect, dar costuri mai mici.
Diferența dintre medicamentele originale și bio-similare
Ministrul a explicat că bio-similarele nu sunt mai puțin eficiente. Acestea au aceeași substanță activă ca medicamentele originale, dar prețul variază pentru că apar după ce patentul a expirat, după ce investigațiile financiare ale cercetării au fost recuperate.
El a adăugat că, odată cu dispariția patentului, pentru aceeași substanță active, se pot introduce variante bio-similare cu costuri reduse. Prescripția se face pe baza substanței active, nu pe denumirea comercială, ceea ce contribuie la reducerea prețurilor și la accesul mai larg al pacienților.
Regulamentarea prețurilor în sistemul medical din România
Rogobete a afirmat că în sistemul de medicamente pe lista de prescripție prețurile sunt controlate, astfel încât acestea înregistrează creșteri minore și rămân stabilizate în timp. În schimb, medicamentele OTC nu sunt supuse controlului de preț de către Minister, fiind libere pe piață și negociindu-se direct cu farmaciile.
El a subliniat că această situație este valabilă în toate sistemele de sănătate din Europa, nu numai în cel românesc. În acest context, diferențierea între medicamente se bazează pe categoriile de aprobare și pe momentul în care ieșeau pe piață, influențând prețurile finale.
Perspectiva Ministerului asupra bio-similarelor
Ministrul a exprimat încurajarea utilizării bio-similarelor. El a afirmat că aceste produse nu implică o reducere a eficacității, ci reprezintă o opțiune mai economică, având costuri mai scăzute după expirarea patentului.
Această strategie are drept scop reducerea cheltuielilor din sistemul public de sănătate și facilitarea accesului pacienților la tratamente esențiale, fără a compromite calitatea terapiei.
Informațiile prezentate la emisiunea „Atitudini” reflectă clar modul în care diferențele de preț ale medicamentelor sunt influențate de aspecte legate de cercetare, patent și modul de prescriere, fiind un mecanism complex explicat de ministru pentru o mai bună înțelegere a publicului.
