Imaginea ilustrează studii de cercetare despre Alzheimer.
Un nou tratament pentru Alzheimer, în stadii incipiente, primește un aviz favorabil din partea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a emis recent un aviz favorabil pentru medicamentul donanemab, propus pentru tratamentul bolii Alzheimer la pacienții în stadii incipiente. Acesta este destinat pacienților fără gena apolipoproteina E ε4.
Compania farmaceutică Eli Lilly, prin sediul din Ţările de Jos, a solicitat autorizația de comercializare a donanemabului. Decizia finală de aprobare revine Comisiei Europene.
Medicamentul va fi disponibil sub formă de concentrat, pentru perfuzii.
Donanemab este un anticorop monoclonal care acționează prin atașarea şi eliminarea plăcilor de amiloid.
Recomandarea autorizării se bazează pe rezultatele studiilor clinice, care au arătat reducerea declinului cognitiv și funcțional asociat bolii Alzheimer.
Printre efectele secundare se numără modificări imagistice asociate proteinelor amiloide (ARIA) și dureri de cap.
Anterior, în 2025, Comisia Europeană a aprobat un alt medicament pentru tratarea pacienților în faze incipiente cu deficite cognitive ușoare.